វ៉ាស៊ីនតោន-

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Anthony Fauci ទីប្រឹក្សារវេជ្ជសាស្ត្រនៃសេតិវិមាន បាននិយាយកាលពីថ្ងៃសុក្រថា រដ្ឋបាលផ្នែកគ្រប់គ្រងចំណីអាហារនិងថ្នាំពេទ្យ (FDA)នឹងពិនិត្យឡើងវិញនូវទិន្នន័យរបស់ក្រុមហ៊ុន Merck និងក្រុមហ៊ុនដៃគូររបស់គេ Ridgeback Biotherapeutics នៃថ្នាំគ្រាប់សំរាប់លេបព្យាបាលជម្ងឺកូវីដ-19 យ៉ាងឆាប់រហ័សបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបាន ក្នុងក្តីសង្ឃឹមថានឹងផ្តល់អាជ្ញារប័ណ្ណឲ្យពួកគេលក់ថ្នាំនេះក្នុងគ្រាមានអាសន្ន។

ក្រមហ៊ុនទាំង២នេះបាននិយាយថា ថ្នាំលេបសំរាប់ព្យាបាលដែលមានឈ្មោះ ម៉ុលនូពៀរ៉ាវៀរ (Molnupiravir) អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យក្នុងការចូលសម្រាកក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងអត្រាបាត់បង់ជីវិត ចំពោះអ្នកដែលមិនបានចាក់វ៉ាក់សាំង អាចផ្ទុកវីរុសកូវីដតែ៥០%ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងការសាកល្បងធ្វើតេស្តជាលើកទី៣ ជាមួយនឹងមនុស្ស៧៧៥នាក់ ដែលបានលេបថ្នាំ Molnupiravir ឬក៏ ប្លាសបូ (Placebo) , មនុស្ស៨នាក់ដែលបានលេប placebo បានស្លាប់ក្នុងរយៈពេល២៩ថ្ងៃ ប៉ុន្តែគ្មានមនុស្សស្លាប់ទេចំពោះអ្នកដែលបានចូលរួមលេបថ្នាំ Molnupiravir ,នេះបើយោងទៅតាមទិនន្ន័យដែលបានបញ្ចេញកាលពីថ្ងៃសុក្រ។

លោក Fauci បានប្រាប់ CNBC ថា “យើងត្រូវតែមានភាពប្រាកដប្រជាក្នុងការផ្តល់ពេលវេលាដល់ FDA  ដោយប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីពិនិត្យមើលទិនន្ន័យមុននឹងធ្វើការសម្រេចចិត្តចេញអាជ្ញាប័ណ្ណឲ្យប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះក្នុងគ្រាអាសន្ន ,ដូច្នេះខ្ញុំមិនចង់និយាយមុនពួកគេទេ ខ្ញុំមិនអាចទស្សន៍ទាយថា ពេលណា , ប៉ុន្តែខ្ញុំអាចនិយាយប្រាប់អ្នករឿងមួយ ពួកគេនឹងធ្វើកិច្ចការដោយលឿនបំផុតដែលគេអាចធ្វើទៅបាន “ ។

Merck និង Ridgeback Biotherapeutics បាននិយាយផងដែរថាក្នុងការសិក្សារស្រាវជ្រាសាកល្បងធ្វើតេស្តជាលើកទី៣  ៧,៣%នៃអ្នកដែលបានលេប Molnupiravir បានចូលសម្រាកពេទ្យក្នុងរយៈពេល២៩ថ្ងៃ ខណៈដែល១៤,១% ដែលបានលេបថ្នាំ Placebo ត្រូវបានចូលសម្រាកក្នុងមន្ទីរពេទ្យឬក៏ស្លាប់ ។រាល់អ្នកដែលចូលរួមបានលេបថ្នាំនេះ យ៉ាងហោចណាស់មានឱកាសនឺងបានដឹងពីពីការកើនឡើងនៃរោគសញ្ញនៃជម្ងឺ កូវីដ-19 ដែរ។

គម្រោងការណ៍របស់ក្រុមហ៊ុនMerck នឹងផលិត១០លាននៃការបញ្ជាទិញនៅចុងឆ្នាំ២០២១នេះ។